תינוק אחד, שלושה הורים: כך מונעים מחלות קשות בילדים

מרכז הפוריות בניוקאסל מדווח כי 22 משפחות עברו את התהליך, ונולדו ממנו ארבעה בנים וארבע בנות (כולל זוג תאומים), וכן הריון אחד נוסף שמתקיים כעת.

אף אחת מהמשפחות לא נחשפה בתקשורת כדי לשמור על פרטיותן, אך הן שיתפו הצהרות אנונימיות:

"לאחר שנים של חוסר ודאות, הטיפול הזה נתן לנו תקווה, ואז את התינוקת שלנו", אמרה אם לתינוקת שנולדה מהתהליך. אם לתינוק אחר הוסיפה: "העול הרגשי של מחלה מיטוכונדריאלית הוסר, ובמקומו יש תקווה, שמחה והכרת תודה עמוקה".

פרופ' בובי מקפרלנד, ראש השירות הלאומי הבריטי למחלות מיטוכונדריאליות נדירות, אמר ל-BBC: "לראות את ההקלה והשמחה בעיני ההורים, לאחר כל כך הרבה פחדים – זה מדהים לראות את הילדים האלו חיים ומתפתחים כראוי".

כל שמונת הילדים נולדו ללא סימני מחלה. אחד מהם סבל מאפילפסיה קלה שחלפה, ואחר אובחן עם הפרעת קצב לב – שמטופלת בהצלחה. בבדיקות מעבדה, בחמישה מהילדים לא נמצאו כלל מיטוכונדריה פגומות. בשלושה מקרים נמצאו בין 5% ל-20% מהמיטוכונדריה שהיו פגומות – אך עדיין מתחת לרמה (80%) שנחשבת כמסוכנת.

בריטניה הייתה הראשונה בעולם שאישרה את הטכנולוגיה הזו בחוק, בשנת 2015 – אחרי הצבעה בפרלמנט. זו החלטה שעוררה מחלוקות, שכן מדובר בשינוי גנטי עובר דורות.

כ-1 מכל 5,000 תינוקות נולד עם מחלה מיטוכונדריאלית. היכולת למנוע את העברת המחלות האלה לדור הבא נותנת תקווה לעשרות משפחות בשנה.